眼霜检测的项目范围较为广泛,包括外观检测,如色泽、性状、包装等是否符合要求;成分检测,对其中的各种活性成分、防腐剂、香料等进行定性和定量分析;微生物检测,检测眼霜中是否含有致病菌以及菌落总数等;安全性检测,如刺激性试验、过敏试验等,以确保产品使用的安全性;功效检测,对眼霜的保湿、抗皱、美白等功效进行评估。
此外,还会检测眼霜的稳定性,看其在不同条件下是否会发生分层、变质等情况;pH 值检测,以保证产品的酸碱度在适宜的范围内,不刺激眼部皮肤;重金属检测,防止重金属超标对眼部造成伤害等。
同时,对于眼霜的包装材料也会进行检测,包括材料的安全性、密封性等,确保眼霜在储存和使用过程中不受外界因素影响。
对于普通消费者日常使用的眼霜样品,应确保其为未开封的完整产品,且在保质期内。样品数量一般为 3-5 份,以满足多次检测的需求。
如果是用于化妆品研发或质量控制的眼霜样品,可根据具体检测项目和要求提供不同批次、不同规格的产品。例如,研发阶段可能需要提供不同配方、不同生产工艺的眼霜样品,以评估各种因素对产品质量的影响。
对于进口眼霜的检测,需要提供完整的中文标签和相关的报关资料,同时样品数量应符合海关和检验检疫的要求。
在进行临床试验的眼霜检测时,需要提供足够数量的临床试验用样品,一般为 100-200 份,以满足临床试验的样本量要求。
显微镜、分光光度计、pH 计、微生物培养箱、高效液相色谱仪、气相色谱仪、过敏测试仪器。
外观检测时,将眼霜样品置于自然光下,观察其色泽、质地、性状等是否正常,有无异物、沉淀等情况。用肉眼和放大镜仔细检查包装的完整性,有无破损、渗漏等现象。
成分检测通常采用高效液相色谱法或气相色谱法,将眼霜样品进行适当的前处理,如提取、净化等,然后通过色谱柱分离,利用检测器检测各成分的含量。
微生物检测需将眼霜样品接种到适宜的培养基中,在微生物培养箱中进行培养,定期观察菌落的生长情况,通过计数和鉴定来确定样品中的微生物种类和数量。
安全性检测中的刺激性试验,可将眼霜样品涂抹在动物或人体皮肤上,观察一定时间内皮肤的反应,如红肿、瘙痒等。过敏试验则需采用特定的过敏测试方法,如斑贴试验等,观察受试者是否出现过敏反应。
首先,对眼霜样品进行编号和登记,记录样品的基本信息,如名称、规格、批次等。
然后,按照外观检测的要求,对样品进行细致的观察和检查,记录观察结果。
接下来,进行成分检测,根据所选的检测方法,进行样品的前处理和色谱分析等操作,严格按照操作规程进行,确保数据的准确性。
之后,进行微生物检测,将样品接种到培养基中,放入微生物培养箱中培养,定期观察并记录培养结果。
最后,进行安全性检测,按照相应的试验方法和操作规程进行操作,观察试验过程中的各种反应和变化,并记录下来。
GB/T 29665-2013 化妆品中禁用物质限用物质及准用物质
QB/T 2872-2007 化妆品检验规则
GB 7916-1987 化妆品卫生标准
《化妆品安全技术规范》(2015 年版)
一般情况下,眼霜检测的服务周期为 7-10 个工作日。如果需要进行复杂的检测项目或样品数量较多,服务周期可能会适当延长,具体时间根据实际情况而定。
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检测项目
预约人数
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