本检测方法主要适用于各种食品、药品、生物样本等中组胺含量的检测。包括但不限于鱼类制品、发酵食品、中药材等。能够准确测定样品中组胺的含量，为食品安全和质量控制提供重要依据。
可用于检测不同来源和类型的样品，以评估组胺的污染情况和潜在风险。同时，也可用于研究组胺在不同体系中的代谢和分布情况。
对于食品行业，能够及时发现组胺超标的产品，保障消费者的健康。在药品领域，有助于监测药品中组胺的含量，确保药品的安全性和有效性。
食品类样品：如各类鱼肉制品，包括三文鱼、金枪鱼、沙丁鱼等；发酵食品，如泡菜、发酵豆酱等；以及一些可能含有组胺的特殊食品。
药品类样品：如某些抗过敏药物、注射液等，这些药品在生产或储存过程中可能会产生组胺杂质。
生物样本类样品：例如人体血液、尿液等，可用于研究组胺在体内的代谢和排泄情况。
实验室模拟样品：通过添加已知量的组胺到特定基质中，制备用于方法验证和质量控制的样品。
高效液相色谱仪、紫外检测器、色谱柱、微量进样器、离心机、涡旋振荡器。
样品前处理：将样品进行适当的处理，如匀浆、提取、过滤等，以去除杂质并提取出组胺。
色谱条件设置：根据组胺的性质和检测要求，设置合适的色谱柱、流动相、流速、柱温等色谱条件。
进样操作：使用微量进样器准确吸取处理后的样品溶液，注入色谱仪中进行分析。
数据采集与分析：通过紫外检测器采集色谱图数据，并使用相应的软件进行数据分析，计算出样品中组胺的含量。
第一步：准备样品，按照规定的方法采集和处理样品，确保样品的代表性和均匀性。
第二步：配置标准溶液，根据需要制备不同浓度的组胺标准溶液，作为对照品。
第三步：设置色谱仪参数，包括色谱柱、流动相、流速、柱温等，确保仪器处于良好的运行状态。
第四步：依次进样标准溶液和样品溶液，记录色谱图数据。
第五步：根据标准溶液的色谱图和已知浓度，建立标准曲线。
第六步：通过样品溶液的色谱图与标准曲线对比，计算出样品中组胺的含量。
GB 5009.20 - 2016 《食品安全国家标准 食品中组胺的测定》
该标准规定了食品中组胺的测定方法，包括样品处理、色谱条件、结果计算等方面的要求，为高效液相色谱法组胺检测提供了准确的指导。
一般情况下，从样品接收到出具检测报告的服务周期约为 5 - 7 个工作日。具体周期可能会因样品数量、复杂程度等因素而有所波动。
通过高效液相色谱法检测组胺含量，能够得到准确、可靠的结果。检测结果的准确性取决于样品前处理的质量、色谱条件的优化以及数据分析的准确性。在实际应用中，需要对检测结果进行严格的质量控制和评估，确保结果的可靠性和可比性。同时，结合相关的食品安全标准和法规，对组胺含量超标的样品进行及时的处理和监管，以保障消费者的健康。
在食品行业，用于检测各类食品中组胺的含量，防止因组胺中毒引起的食品安全问题。
在药品领域，可用于监测药品中组胺的含量，确保药品的质量和安全性，避免组胺引起的不良反应。
对于科研机构，可用于研究组胺在不同生物体系中的代谢、分布和作用机制等方面的研究。
在质量控制和监管部门，可用于对食品和药品生产企业的产品进行检测和监督，保障市场上产品的质量和安全。
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CMA检测资质
微析院所经过严格的审核程序，获得了CMA资质认证成为正规的检测机构，不出具CMA检测报告的机构请斟酌。
数据严谨精准
提供精准的数据支持，建立了完善的数据管理系统，对每个检测项目数据进行详细记录与归档，以便随时查阅追溯。
独立公正立场
严格按照法律法规和行业标准行事，不受任何外部干扰，真实反映实际情况，出具的检测报告具有权威性和公信力。
服务领域广泛
服务领域广泛，涉及众多行业。食品、环境、医药、化工，还是建筑、电子、机械等领域，都能提供专业检测服务。
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步入式恒温恒湿试验箱
电感耦合等离子体光谱仪
高效液相色谱仪
流式细胞仪
气相色谱仪
万能力学试验仪
检测项目
预约人数
检测周期
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检测周期
微析研究所总部位于北京，拥有数家国内检测、检验（监理）、认证、研发机构，1家欧洲（荷兰）检验、检测、认证机构，以及19家国内分支机构。微析研究所拥有35000+平方米检测实验室，超过2000人的技术服务团队。
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微析研究所是先进材料科学、环境环保、生物医药研发及CMC药学研究、一般消费品质量服务、化妆品研究服务、工业品服务和工程质量保证服务的全球检验检测认证 (TIC)服务提供者。微析研究所提供超过25万种分析方法的组合，为客户实现产品或组织的安全性、合规性、适用性以及持续性的综合检测评价服务。微析研究所用精准及时的结果、高质量的创新服务和专业的技术经验，为客户打造独特的分析解决方案和广泛适用的质量保证方法。
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