免洗消毒检测主要涵盖以下方面:一是对消毒成分的检测,包括有效成分的种类及含量,以确保其具备足够的消毒能力;二是对消毒效果的检测,如对常见细菌、病毒的杀灭率等,验证其实际消毒效果;三是对产品安全性的检测,比如对皮肤刺激性、毒性等方面的评估,保障使用的安全性。
此外,还包括对产品稳定性的检测,考察在不同环境条件下产品性能的变化情况;以及对产品保质期的检测,确定产品在规定时间内保持合格性能的期限。
同时,对免洗消毒产品的包装密封性也需进行检测,防止在储存和使用过程中因包装问题导致产品失效或受到污染。
对于日常家用的免洗消毒产品,如手部免洗消毒凝胶,需提供完整的未开封产品作为样品。包括不同规格、不同批次的产品,以全面检测产品的一致性和稳定性。
对于公共场所使用的大型免洗消毒设备,应提供设备本身以及其使用的消毒原液等样品。设备需处于正常工作状态,消毒原液需标明生产厂家、生产日期、保质期等信息。
对于医疗领域使用的免洗消毒产品,除了常规的产品样品外,还需提供与医疗操作相关的使用说明、备案资料等文件,以确保产品符合医疗行业的特殊要求。
另外,对于进口的免洗消毒产品,除了产品本身外,还需提供进口报关单、卫生许可证等相关证明文件,以保证产品的合法性和合规性。
微生物培养箱、菌落计数器、分光光度计、原子吸收光谱仪。
在进行微生物杀灭率检测时,首先将待测免洗消毒产品按照规定的使用方法进行处理,然后将处理后的样本与含有目标微生物的培养基接触,放置在适宜的温度和湿度条件下进行培养。通过观察培养基中微生物的生长情况,计算出消毒产品对微生物的杀灭率。
对于消毒成分含量的检测,采用分光光度计等仪器,根据不同消毒成分的特性,选择合适的检测波长,对样品进行吸光度测定,再通过标准曲线计算出消毒成分的含量。
在检测皮肤刺激性时,将待测免洗消毒产品涂抹在动物皮肤上,观察一定时间内皮肤的变化情况,如红肿、瘙痒等,以评估产品对皮肤的刺激性。
对于产品稳定性的检测,将样品放置在不同的温度、湿度等环境条件下,定期进行各项性能指标的检测,如消毒效果、有效成分含量等,观察产品在不同环境下的变化趋势。
第一步,准备好所需的检测仪器和样品,确保仪器处于正常工作状态,样品符合检测要求。
第二步,根据不同的检测项目,按照相应的操作规范进行样品处理。如对微生物杀灭率检测,需准确配制含有目标微生物的培养基等。
第三步,将处理后的样品放入相应的检测仪器中进行检测,严格按照仪器的操作说明进行操作,确保检测数据的准确性。
第四步,记录检测过程中的各项数据和观察到的现象,对检测结果进行初步分析和判断。
GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准
GB 27950-2020 手消毒剂卫生要求
WS/T 367-2012 医疗机构消毒技术规范
一般情况下,常规的免洗消毒检测服务周期为 7-15 个工作日,具体周期可能会因检测项目的复杂程度、样品数量等因素而有所波动。如果需要加急检测,可与我们的检测机构协商确定具体的服务周期。
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检测项目
预约人数
检测周期
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微析研究所总部位于北京,拥有数家国内检测、检验(监理)、认证、研发机构,1家欧洲(荷兰)检验、检测、认证机构,以及19家国内分支机构。微析研究所拥有35000+平方米检测实验室,超过2000人的技术服务团队。
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微析研究所是先进材料科学、环境环保、生物医药研发及CMC药学研究、一般消费品质量服务、化妆品研究服务、工业品服务和工程质量保证服务的全球检验检测认证 (TIC)服务提供者。微析研究所提供超过25万种分析方法的组合,为客户实现产品或组织的安全性、合规性、适用性以及持续性的综合检测评价服务。微析研究所用精准及时的结果、高质量的创新服务和专业的技术经验,为客户打造独特的分析解决方案和广泛适用的质量保证方法。
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