保健用品检测项目范围

保健用品检测项目涵盖了多个方面，包括但不限于产品的安全性检测，如重金属含量检测，确保产品中不含有超标的铅、汞等重金属，以避免对人体造成潜在危害；微生物检测，对产品中的细菌、霉菌等微生物进行检测，防止微生物污染导致使用者感染疾病；功效成分检测，检测保健用品中所宣称的有效成分的含量是否符合规定，以保证其功效的真实性；稳定性检测，考察保健用品在不同环境条件下的稳定性，如温度、湿度等变化对产品质量的影响。

此外，还包括外观检测，检查保健用品的外观是否符合质量标准，有无瑕疵、变形等问题；物理性能检测，如硬度、弹性等物理指标的检测，确保产品的使用性能良好；刺激性检测，评估保健用品对人体皮肤等组织的刺激性，避免使用过程中对使用者造成不适。

同时，对保健用品的包装材料也会进行检测，包括包装材料的安全性、密封性等方面，以保障产品在储存和运输过程中的质量。

保健用品检测所需样品

对于一般的口服保健用品，需要提供足够量的产品样品，以满足各项检测指标的要求。例如，对于重金属含量检测，通常需要提供 100g 以上的样品；微生物检测则需要提供未开封的整瓶或整盒产品作为样品，数量不少于 10 份，每份样品的量应能满足微生物培养的需求。

对于外用保健用品，如涂抹类、贴敷类等，除了提供足够量的产品本体样品外，还需要提供相应的包装材料样品，如瓶身、标签、说明书等。样品数量应根据检测项目的具体要求而定，一般每种包装材料至少提供 3-5 份。

如果是特殊用途的保健用品，如医疗器械类保健用品，除了常规的产品样品外，还可能需要提供相关的注册文件、说明书等资料，以便准确进行检测和评估。

在提供样品时，应确保样品的完整性和代表性，避免因样品问题影响检测结果的准确性。

保健用品检测所需仪器

原子吸收分光光度计、液相色谱仪、气相色谱仪、微生物培养箱、无菌操作台、水分测定仪、硬度计、拉力试验机。

保健用品检测操作方法

重金属含量检测方法：采用原子吸收分光光度计，将样品经过消解等预处理后，注入仪器中，通过测量特定波长下的吸光度，与标准溶液进行对比，从而确定样品中重金属的含量。

微生物检测方法：在无菌操作台上，将样品进行适当稀释，然后接种到微生物培养箱中的相应培养基上，经过一定时间的培养后，观察培养基上的菌落生长情况，根据菌落形态等特征进行鉴定和计数。

功效成分检测方法：利用液相色谱仪或气相色谱仪等仪器，对样品进行分离和检测，通过与标准品的保留时间和峰面积等参数进行对比，确定样品中功效成分的种类和含量。

稳定性检测方法：将样品放置在不同的温度、湿度等环境条件下，定期进行各项指标的检测，如外观、理化性质等，观察样品在不同环境下的变化情况，以评估其稳定性。

保健用品检测操作步骤

重金属含量检测步骤：首先，对样品进行准确称量，然后加入合适的消解试剂进行消解处理，消解完成后进行定容，将溶液转移至进样瓶中，使用原子吸收分光光度计按照操作规程进行检测，记录检测数据并进行分析。

微生物检测步骤：先对样品进行无菌处理，打开包装后用无菌器械取适量样品放入无菌容器中，进行适当稀释，然后用移液枪吸取稀释液接种到微生物培养皿中，将培养皿放入微生物培养箱中培养，定期观察培养情况，待菌落长出后进行计数和鉴定。

功效成分检测步骤：将样品进行粉碎、提取等预处理，然后通过液相色谱或气相色谱等仪器的进样系统将样品溶液注入仪器，设置合适的检测条件，进行分离和检测，记录检测结果并与标准进行对比。

稳定性检测步骤：选取不同环境条件的试验箱，将样品分别放置在不同的温度、湿度等条件下，设定检测时间点，按时取出样品进行各项指标的检测，如外观观察、理化性质测试等，记录检测数据并分析样品的稳定性变化趋势。

保健用品检测标准依据

GB 7247.1-2001 眼刺激试验方法

GB/T 7917.1-1987 化妆品卫生化学标准检验方法 汞

GB/T 7917.2-1987 化妆品卫生化学标准检验方法 铅

YY 0096-1992 一次性使用输液器

保健用品检测服务周期

一般情况下，常规保健用品检测服务周期为 15-30 个工作日，具体周期可能会因检测项目的复杂程度、样品数量等因素而有所波动。如果需要加急检测，可与我们的检测机构协商确定具体的服务周期。