本次检测主要涵盖塑料降解纯生物提取原料的多项关键指标。包括原料的生物降解性能检测,如在不同环境条件下的降解速率、降解程度等;原料的化学成分分析,确定其中的生物活性成分及含量;原料的物理性能检测,如颗粒大小分布、密度等;以及微生物安全性检测,确保原料在使用过程中不会对环境和人体健康造成危害。
同时,还会对原料的热稳定性进行检测,了解其在加工和使用过程中的热变化情况;抗氧化性能检测,防止原料在储存和使用过程中发生氧化变质;以及外观质量检测,检查原料的色泽、杂质等情况,以保证原料的质量符合相关标准和要求。
此外,还会对原料的可持续性进行评估,包括原料的来源、生产过程的环保性等方面,为企业选择可持续发展的原料提供依据。
对于塑料降解纯生物提取原料的检测,样品应具有代表性。如果是用于生产塑料制品的原料,应采集不同批次、不同产地的样品,以确保检测结果的准确性和可靠性。
对于研发新型塑料降解纯生物提取原料的企业,应提供实验室规模制备的样品,包括不同配方、不同工艺条件下制备的样品,以便全面评估原料的性能。
在进行环境影响评估时,需要采集实际使用环境中的样品,如土壤、水体等,以检测原料在实际环境中的降解情况和对环境的影响。
对于质量控制和供应链管理,应定期采集生产线上的样品,以及供应商提供的原料样品,进行检测和监控,确保原料的质量稳定。
光学显微镜、热重分析仪、差示扫描量热仪、气相色谱-质谱联用仪、微生物培养箱。
首先,将采集的塑料降解纯生物提取原料样品进行预处理,去除杂质和水分,确保样品的纯净度。然后,使用光学显微镜观察样品的微观结构,了解其颗粒大小、形状等特征。
接着,利用热重分析仪和差示扫描量热仪对样品进行热性能测试,测量样品在不同温度下的重量变化和热流变化,以评估其热稳定性和热分解特性。
之后,通过气相色谱-质谱联用仪对样品的化学成分进行分析,分离和鉴定样品中的各种有机化合物,确定其中的生物活性成分及含量。
最后,将样品接种到微生物培养箱中,进行微生物降解性能测试,观察样品在微生物作用下的降解情况,评估其生物降解性能。
第一步,准确称取一定量的塑料降解纯生物提取原料样品,放入预处理设备中进行干燥和除杂处理,设置合适的温度和时间参数,确保样品达到所需的纯净度。
第二步,将预处理后的样品转移至光学显微镜载物台上,调整显微镜的焦距和放大倍数,仔细观察样品的微观结构,记录下观察到的结果,包括颗粒大小、形状、分布等信息。
第三步,打开热重分析仪和差示扫描量热仪,按照仪器操作说明书设置测试条件,如升温速率、气氛等,将预处理后的样品放入仪器中进行测试,获取样品的热性能数据。
第四步,将样品进行适当的前处理,如提取、浓缩等,然后注入气相色谱-质谱联用仪中进行分析,根据仪器输出的色谱图和质谱图,对样品的化学成分进行鉴定和定量分析。
第五步,将样品接种到微生物培养箱中,设置合适的培养条件,如温度、湿度、培养基等,定期观察样品的降解情况,记录下样品的重量变化、形态变化等信息,评估其生物降解性能。
GB/T 20197-2006 《降解塑料的定义、分类、标志和降解性能要求》
HJ 564-2010 《环境标志产品技术要求 生物降解塑料》
GB/T 31710-2015 《塑料 生物分解和崩解塑料的要求和试验方法》
一般情况下,从样品接收至出具检测报告的服务周期约为 10-15 个工作日,具体周期可能会因样品数量、检测项目的复杂程度等因素而有所波动。
在竞标过程中,检测报告可作为企业产品质量的有力证明,增加竞标成功的几率。
对于销售环节,检测报告能让客户了解产品的质量和性能,增强客户对产品的信任度,促进销售。
在新品研发阶段,检测报告可为研发人员提供原料的性能数据,指导研发方向,加快新品推出的速度。
对于问题诊断,检测报告能够帮助企业快速定位原料存在的问题,采取相应的措施进行改进和优化。
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检测项目
预约人数
检测周期
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